Диета при повышенной амилазе в крови у ребенка

Как нормализовать активность трaнcаминаз

Привести уровень трaнcаминаз в норму можно, только вылечив основное заболевание. Поэтому первым шагом при обнаружении повышенного уровня печеночных ферментов должен быть визит к врачу-гастроэнтерологу. Так как причины могут быть разные, одного рецепта на нормализацию показателей нет. Требуется дифференцированный подход и подбор соответствующего лечения. В ряде случаев больных госпитализируют, так как понизить энзимы корректно практически невозможно в амбулаторных условиях. Лечение при повышенных показателях назначается в соответствии с причиной возникшей болезни.

Нормы для взрослых и детей

Выделены строгие нормы альфа-амилазы, они колeблются в зависимости от возраста человека. По этим показателям оценивается работа системы пищеварения. Нормальными считаются следующие показатели:

У ребенка с рождения до 2-х лет – 5 – 65 Ед/л.
С 2 до 70 лет – 25 – 125 Ед/л.
После 70 – 20 – 160 Ед/л.

У мужчин и у женщин нормы одинаковые. Незначительно повышенная амилаза в крови не вызывает у врачей сильных опасений. Но если отклонение от нормы в два раза и больше, то это указывает на серьезные нарушения в работе организма.

Повышенный показатель нередко проявляет себя болями в животе, поэтому для выяснения причины и постановки диагноза врач назначает определенные методы диагностики, включая исследования на альфа-амилазу.

Как подготовиться к сдаче анализа

Реальная клиническая картина состояния пациента во многом зависит от подготовки к биохимическому анализу крови. Больной должен серьёзно отнестись к процедуре, соблюдая все правила.

Забор крови делается утром. Пациенту нужно в течение 8–10 часов воздержаться от приёма пищи и любых напитков. Можно пить воду без газа.
На результат анализа влияет любая интоксикация организма. Поэтому хотя бы за 7–10 дней до сдачи крови важно отказаться от алкоголя, сигарет и любых лекарственных препаратов.
За 2–3 суток уменьшить физические нагрузки, не поднимать тяжести, сократить тренировки в спортзале. Это поможет избежать микротравм гладкой мускулатуры, которые способны повысить трaнcаминазы.
Максимально ограничить стресс и эмоциональное напряжение за несколько суток до исследования.
Не употрeблять жирную и вредную пищу хотя бы за 2–3 дня до забора биологического материала.

В ситуациях, когда пациент на постоянной основе принимает лекарственные препараты и не может отказаться от них перед сдачей анализа, важно уведомить об этом врача.

За неделю до сдачи анализов нельзя употрeблять алкоголь

Какие анализы крови надо сдать при повышенной АЛТ для назначения лечения

Дополнительное обследование для уточнения диагноза включает УЗИ, иногда биопсию (для выявления причины и оценки степени повреждения тканей), а также биохимический анализ (печеночные пробы). Биохимия крови содержит сразу несколько показателей, характеризующих состояние и работу печени и желчных путей.

Бифидумбактерин для новорожденных: особенности использования

Щелочная фосфатаза (ALP) – уровень ALP значительно повышен при обструкции желчных протоков, циррозе, гепатоцеллюлярной карциноме, при заболеваниях костей.

Аспартатаминотрaнcфераза (АСТ) – сильно повышена при остром гепатите, может возрастать при хроническом гепатите, нарушении работы желчных протоков, циррозе, раке, после сердечных приступов, повреждения мышц.

Гамма-глутамилтрaнcфераза (GGT) – сопоставление содержания в крови ГГТ и аланинаминотрaнcферазы позволяет дифференцировать болезни печени и костей. При росте обоих показателей – проблемы связаны с печенью или желчными протоками. Если увеличении только АЛТ, вероятно заболевание костей. Повышенное содержание ГГТ наблюдаются также при употрeблении алкоголя и застойной сердечной недостаточности.

Для уточнения диагноза необходим контроль уровней билирубина, альбумина, общего белка, протромбинового времени, железа (для исключения гемохроматоза), определение антител к вирусам хронических гепатитов (B, C, D).

Лечение пациентов с отклонениями АЛТ от нормальных значений назначают в зависимости от причины, вызвавшей повышение содержания этого фермента в крови.

Еще по этой теме

Причины изменений в других анализах

Уровень данного белка возрастает при хронических заболеваниях ЖКТ, почек, ревматизме и ряде других нарушений работы внутренних органов.

Изменение нормы содержания тромбоцитов происходит с возрастом. Есть и другие причины повышения тромбоцитов: железодефицитная анемия, воздействие лекарств, заболевания соединительной ткани, печени, поджелудочной железы и пр. Пониженные тромбоциты отмечают при анемиях, инфекциях с поражением костного мозга, приеме медпрепаратов и др. состояния. Схема лечения при отклонении показателей анализа зависит от вызвавшей эти отклонения причины. Лечение направлено на ее устранение.

Важно знать родителям о здоровье

FitoSpray для похудения (Фитоспрей)

17 03 2023 21:19:13

Фитостеролы в продуктах питания

16 03 2023 11:28:16

15 03 2023 9:57:15

14 03 2023 21:40:24

Формула идеального веса

Формулы расчета идеального веса

Фосфатида аммонийные соли

Фототерапия новорожденных при желтухе

Фрукт Кумкват — что это такое?

27 02 2023 22:31:55

Фруктоза при диабете

24 02 2023 3:59:32

Фрукт свити – польза и вред

21 02 2023 7:50:11

Фрукты и ягоды

20 02 2023 6:21:17

18 02 2023 16:57:54

Фтор в организме человека

17 02 2023 23:27:32

Боли в спине после рождения ребёнка

14 02 2023 17:23:51

Фунчоза: польза и вред

13 02 2023 1:20:53

Боли в суставах при беременности

Гастрит и изжога

Где находится ключица у человека на фото?

30 01 2023 4:50:20

Альфа-амилаза в крови — норма у женщин и мужчин

У новорожденных, детей до года синтез а-амилазы незначителен, поэтому содержание фермента в крови меньше чем у взрослых в 2-5 раз. По мере введения прикорма и развития пищеварительной системы синтез амилазы возрастает, и уровень фермента в крови постепенно достигает «взрослых» значений.

Норма общей амилазы в крови у женщин и мужчин по возрасту

/для более точной интерпретации используйте нормы местной лаборатории. Методы определения активности амилазы в крови различны/

Повышение амилазы у женщин и детей

Для женщин, мужчин, взрослых и детей причиной повышения уровня амилазы обычно является одинаковой, но в более слабом поле этот симптом наблюдается и з-за гормональных расстройств, принимая лекарства, содержащие пероральные противозачаточные средства и гормоны. Анкет

Повышение концентрации амилазы характерно для аборта и генитального рака.

Снижение амилазы настолько же тяжело, как и увеличение амилазы, которая может показать расстройство печени и желудочн о-кишечного тракта.

У детей количество фермента может увеличиться и з-за наследственных нарушений при расстройстве пищеварительного или фермента. В любом случае, ребенок с этим явлением должен пройти комплексное тестирование, особенно если другие симптомы сопровождаются другими симптомами.

Чтобы точно узнать содержание трaнcаминаз, необходимо подготовиться к исследованию. Все ферментные системы очень чутко реагируют на попадание в организм вредных веществ, и это может исказить истинные показатели. Чтобы анализ показал реальную ситуацию, необходимо придерживаться правил:

анализ сдают на голодный желудок, последний прием пищи рекомендуют не позднее 7 часов вечера;
за день до анализа запрещается прием лекарственных средств, особенно разжижающих кровь и пpoтивoзaчaточных;
неделю до забора крови нельзя принимать алкоголь и энергетики;
избегать стрессовых ситуаций накануне анализа.

Для биохимического исследования необходима венозная кровь. Результаты готовятся довольно быстро, не дольше 2 дней.

Что можно узнать при определении уровня аспартатаминотрaнcферазы в крови

В том случае, если АСТ в крови повышен незначительно (примерно в 5 раз), то возможно, это обусловлено жировым гепатозом, приемом некоторых лекарственных средств (барбитуратов, статинов, антибиотиков, наркотиков, препаратов химиотерапии и проч.).

Умеренное, среднее повышение фермента (до десяти раз выше нормы) может быть вызвано хроническими заболеваниями печени, циррозом, инфарктом миокарда, миокардиострофией, процессами, протекающими с повреждениями клеток почек и легких, мононуклеозом, раком.

Если сильно повышено АСТ в крови (в 10 раз и более того) — это говорит врачу, что у пациента может быть гепатит вирусный в острой стадии, токсическое поражение печеночных структур, медикаментозный гепатит (острый), а также это может свидетельствовать о протекании в организме процессов, сопровождающихся некрозом тканей (например, при опухолях).

В начале болезни, в ее острой стадии, когда процесс разрушения тканей идет быстрее всего, наблюдается наиболее высокий уровень аспартатаминотрaнcферазы. Снижение АСТ в сыворотке крови означает начало восстановительных процессов в клетках органов и выздоровление пациента. Незначительные превышения нормы не являются признаком разрушения в тканях.

Повышенная амилаза в крови

Анализы крови делаются для своевременного выявления многих заболеваний и патологических состояний организма. Они диагностируются по изменению количества клеток крови или ферментов в ней. Одним из показателей здоровья внутренних органов, в частности, поджелудочной железы, является альфа амилаза. Этот фермент выpaбатывается поджелудочной железой и используется для расщепления сложных углеводов из пищи. Обычно у здорового человека уровень амилазы низкий, она только немного попадает в кровь за счет естественных процессов обновления клеток. Но при различных патологических процессах ее количество повышается. Причем с такими ситуациями легче справиться при своевременной их диагностике.

Про показатель АЛТ

Что такое повышенное АСТ в крови, причины этого явления мы выяснили. Теперь поговорим о не менее важном показателе. Обычно, назначая биохимический анализ крови, врач хочет посмотреть не только уровень АСТ, но и содержание другого фермента — АЛТ.

Это аланинаминотрaнcфераза, которая, так же как и АСТ, присутствует в клетках всех органов, но самое большее ее количество находится в печени и почках. Когда в печени возникают проблемы, то АЛТ попадает в кровоток. Его повышение позволяет диагностировать серьезные заболевания печени еще до появления желтухи — характерного симптома различных гепатитов. Поэтому повышенное содержание АЛТ в крови медиками трактуется как указание на повреждение названного органа.

Если человек сдал на биохимический анализ кровь, АСТ и АЛТ повышены, то это может означать, что в организме происходят серьезные разрушительные процессы. Напомним, что оба фермента попадают в кровь в повышенных количествах, только если имеется разрушение клеточных структур. Это не обязательно говорит о наличии заболевания. Правильные выводы может сделать только доктор, после дополнительных диагностических процедур. Паниковать не нужно, но и затягивать с визитом к врачу тоже не стоит.

Часто хочется есть при гастрите

Показания к проведению анализа

Повышение концентрации амилазы часто бессимптомно, но иногда для теста указываются следующие признаки.

Боль под животом или правыми ребрами становится сильнее после еды.
Дефекаци я-большинство из них имеют диарею, но могут сопровождаться запорами.
Общее состояни е-Запада, летаргическая, уменьшенная рабочая способность.
Изменения поджелудочной железы, обнаруженные в пальпации, ультразвуковых тестах и других тестах.

Уровни амилазы в крови обнаруживаются с помощью биохимических анализов крови и не часто обнаруживаются с помощью мочи. Наряду с ферментами, такими как липаза, это один из многих тестов, чтобы узнать желудочн о-кишечное состояние пациента.

Нормы показателей ферментов

Наличие небольшого количества аминотрaнcфераз в крови считается нормальным явлением. Коэффициент может отличаться у взрослых и детей, мужчин и женщин. Немного завышенными бывают показатели при беременности.

Таблица «Норма АЛТ и АСТ»

Чтобы результаты анализов были более достоверными, сдавать кровь необходимо натощак. Причем должно пройти после последней трапезы не менее 8 часов. Очень важно за сутки до похода в лабораторию отказаться от алкоголя, от жирного и жареного, а также избегать как физических, так и эмоциональных или умственных перегрузок. С утра перед анализом можно пить лишь чистую воду, но ни в коем случае не употрeблять кофе, соки или чаи — это может негативно повлиять на анализ крови.

АСТ повышены или нет, выясняют не ранее, чем через семь дней после направления на анализ, для того чтобы было время на подготовку. За одну, а лучше за две недели до исследования специалисты строго рекомендуют отказаться от приема лекарств. В том случае, если выполнить данное требование не представляется возможным, обязательно надо известить об этом своего врача, чтобы он при расшифровке данных анализа сделал необходимые поправки либо назначил процедуру на другой день. Если имеется аллергия или беременность, то об этом тоже надо сообщить доктору.

Что делать, если АЛТ и АСТ выше нормы

При увеличении трaнcаминаз в плазме нужно лечить не симптомы, а возбудитель. Только после постановки точного диагноза врач может назначить медикаментозную терапию, которую рекомендуется подкреплять народными средствами.

Лечение лекарствами

В зависимости от причины повышения аминотрaнcфераз специалист назначает эффективные средства для лечения конкретного заболевания.

Примеры диагностики при повышенной АЛТ и других показателях биохимии

Нередко отклонение аланинаминотрaнcферазы от нормы сопровождает изменение других показателей печеночных проб. Характер изменений позволяет предположить возможный диагноз и провести дополнительное обследование для уточнения причины изменений.

Аланинаминотрaнcфераза значительно выше нормы

Резкий подъем уровня АЛТ (до 300-1 000 Ед/л) происходит при остром повреждении клеток печени. Такое воздействие могут оказывать инфекции, токсины или лекарственные средства. Протромбиновое время (ПВ) и альбумин, как правило, остаются в норме, щелочная фосфотаза и билирубин могут быть повышены. АСТ остается ниже АЛТ. Возвращение показателя в норму может занять до 6 месяцев.

АЛТ повышен в 2 — 3 раза

Показатель уровня АЛТ в крови повышен до 2-3 норм при воспалительных процессах разной этиологии в печени и желчных путях. При хронических гепатитах альбумин и ПВ сохраняются в норме, билирубин и щелочная фосфотаза (ЩФ) могут иметь нормальное или выходящее за верхнюю границу значение. АЛТ выше АСТ. В некоторых случаях хронический гепатит протекает без повышения трaнcаминаз либо с периодической нормализацией анализа.

При аутоиммунном гепатите кроме повышенных трaнcаминаз (АЛТ выше АСТ) могут быть увеличены показатели билирубина и щелочной фосфотазы. ПВ остается в норме, альбумин обычно понижен.

Повышены АЛТ и АСТ могут быть по причине алкогольного гепатита. При поражении печени алкоголем содержание в крови АСТ может в несколько раз превышать уровень аланинаминотрaнcферазы. Альбумин и ПВ, как правило, в норме; билирубин и ЩФ остаются в границах референсных значений или умеренно увеличены. Аналогичные изменения в биохимии крови дает неалкогольный стеатогепатит (жировое перерождение), который выявляют при диабете, ожирении, гиперлипидемии, хроническом гепатите, при приеме глюкокортикоидов, тетрациклина, других препаратов.

Цирроз печени также входит в причины повышенных АЛТ и АСТ. При циррозе АСТ превышает АЛТ, но не так сильно, как при алкогольном гепатите. Билирубин и ЩФ обычно в норме или выше, альбумин нормальный или понижен. Протромбиновое время увеличено. Похожую картину имеет и гепатоцеллюлярная карцинома.

При холестазе и непроходимости желчных путей трaнcаминазы превышают норму, билирубин в норме или повышен, ЩФ значительно увеличена, альбумин и ПВ в норме (альбумин может понижаться при хроническом застое).

Для постановки точного диагноза врач анализирует не только результаты анализов, но и проявления заболевания, жалобы пациента и историю его болезни, результаты УЗИ и других видов диагностики. Поставить точный диагноз только лишь по результатам одного анализа невозможно. Если у вас обнаружены отклонения от нормы печеночных ферментов, обратитесь к врачу для дальнейшего обследования.

Что делать, если повышен АЛТ?

Что показывает щелочная фосфатаза?

В человеческом организме проводятся различные биохимические процессы, такие как реакции вырыва. В это время фосфорная кислота отделяется от органического сложного сложного и участвует в метаболизме кальция и фосфора. Этот процесс выполняется под существованием фермента, называемого щелочной жирной.

Щелочная хосфатаза — это фермент, который существует во многих тканях тела. Тем не менее, он в основном сконцентрирован в печени, костях и плацентарных клетках. Основной объем находится в слизистой оболочке кишечника.

Алкалифосфатаза представлена 11 типами глазого созима в организме. Чтобы определить причину восходящей щелочной жировой, также необходимо измерить его специфический для ткани созим глаз.

α 2-процент печени.
β 1-скорость.
β 2-Intestinal Division.

Щелочная хосфатаза продуцируется в верхнем слое слизистой оболочки кишечника, но участвует в процессе пищеварения только вторичным. Основной функцией щелочной хосфатазы является фосфорилирование инструмента, то есть отдельную фосфорную кислоту из соединения, содержащего фосфор. Этот фермент также помогает транспортировать фосфор в организме.

Этот фермент называется «щелочным», потому что он наиболее активирован в щелочной среде от 8,6 до 10,1.

Содержание щелочной хосфатазы отражает метаболическую эффективность фосфора и кальция в организме.

Последствия

При обнаружении стабильного нарушения уровня фермента необходимо провести грамотную, а главное, своевременную терапию.

В противном случае могут возникнуть следующие осложнения:

Патологии желчного пузыря и формирование желчнокаменной болезни (чаще наблюдается у женщин).
Нарушениев обмена вещест.
Формирование малокровия (анемии).
Снижение веса.
Сухость кожи.
Повышенная ломкость волос, ногтей.
Развитие сахарного диабета.

При нарушениях функции желудка и кишечника пища хуже усваивается и переваривается. В результате это приводит к вздутию живота, болям в брюшной области, диарее.

При обнаружении высокого уровня фермента нужно срочно проводить лечение и соблюдать диету. Это устранит неприятные симптомы и сохранит здоровье надолго.

Синдром Штейера.

Исключительно редкое аутосомно-рецессивное состояние, проявляющееся панкреатической недостаточностью практически с рождения, дизэритропоэтической анемией и патологией костей в виде гиперостозов.

Синдром Швахмана-Даймонда.

Это вторая по частоте из врожденных причин панкреатической недостаточности.

Около 90% детей с эти синдромом имеют мутацию в гене SBDS, реже встречаются другие мутации, которые приводят к похожим негативным изменениям в организме.

К чему приводят эти мутации?

В панкреас постепенно исчезают железы, производящие ферменты, вместо них идет накопление жировой ткани без явного воспаления или фиброза.

В отличие от муковисцидоза, в соке панкреатической железы нормальное количество воды и солей, но ферментов там очень мало.

Кроме ранней панкреатической недостаточности для таких детей типичны аномалии скелета и частые инфекции из-за снижения количества нейтрофилов.

Синдром Швахмана-Даймонда по типу генетических мутаций делят на 2 типа, также есть еще несколько похожих состояний, но из-за мутаций в других генах.

Врачи помогают при синдроме Швахмана-Даймонда примерно так, как я рассказывал ранее.

Важно: у 45% детей может наступить постепенное улучшение функции панкреас с возрастом и они смогут отказаться от постоянного приема заместительных ферментных препаратов.

Прогноз определяют сопутствующие инфекции и гематологические нарушения.

Норма, в крови, моче, повышена, понижена

Исследование альфа амилазы врачи назначают в основном для диагностика панкреатита. Однако этот анализ может дать ценную информацию и в случае других заболеваний. Что показывает повышение α-амилазы в крови или моче? Нужно ли беспокоиться, если этот показатель выходит за рамки нормы, а симптомов никаких нет?

Выявляется уровень амилазы при биохимическом анализе венозной крови. Ее сдают утром натощак. Перед этим нельзя пить, есть и курить, принимать медикаменты. Желательно предупредить врача о тех лекарствах, которые пациент принимает постоянно, так как они могут повлиять на результаты.

Чаще всего анализ проводят при комплексной диагностике различных заболеваний, а также с профилактическими целями. Назначают такой анализ при обследовании яичников, поджелудочной железы, органов дыхания. Обязательно его делают при дифференциальной диагностике острого или хронического панкреатита, холецистита и других заболеваний желудочно-кишечного тракта, а также при подозрении на муковисцидоз.

Определение количества амилазы в крови помогает диагностировать причины болей в животе и других симптомов нарушения пищеварения. Небольшое отклонение показателей от нормы не является причиной для паники. Если амилаза в крови повышена всего на несколько единиц, но самочувствие у пациента хорошее, это может быть свидетельством повышенного уровня холестерина или почечной недостаточности. Но такие показатели могут также быть следствием приема некоторых лекарственных препаратов, например, кoнтpaцептивов, aнaльгетиков или диуретиков, злоупотрeбления алкогольными напитками или беспорядочного питания. Обычно это временное состояние, которое не представляет для пациента опасности.

Тревожным симптомом является повышение амилазы в крови в 2–3 раза. Это обязательно означает, что есть серьезные нарушения в состоянии здоровья. Причем чем раньше они выявлены, тем легче с ними справиться.

Обычно анализ на амилазу назначают в следующих случаях:

диагностика работы поджелудочной железы;
определение причин болей в животе;
контроль правильности лечения панкреатита и других заболеваний поджелудочной железы;
вирусный паротит;
муковисцидоз;
комплексная диагностика других патологий желудочно-кишечного тракта.

Обратиться к врачу для проведения подобного анализа человеку необходимо при появлении таких симптомов: боли в животе, особенно если они локализуются в правой части живота, расстройство стула, тошнота, нарушение аппетита. Также это необходимо, когда человек ощущает снижение работоспособности, слабость и вялость, замечает беспричинное снижение веса.

Как нормализовать показатель

Выработка амилазы – это самостоятельный процесс в организме. Если наблюдается значительное превышение ее нормы, то необходимо провести адекватное лечение, поскольку данное явление нeблагоприятно сказывается на состоянии больного и может быть опасным для жизни.

Назначать необходимую терапию должен только опытный специалист. Самостоятельное лечение может быть не только неэффективным, но и приводящим к пагубным последствиям.

Определять терапевтические меры можно лишь после проведения обследования и постановки точного диагноза. Они должны направляться на устранение причины патологического состояния.

Назначение препаратов делается с целью избавления от главного заболевания.

Лечение назначается в индивидуальном порядке, при этом учитываются возрастная категория, стадия заболевания и общее состояние пациента.

При формировании сахарного диабета, панкреатита, нарушений желудочно-кишечного тракта и прочих патологий необходимо соблюдать специальную диету. Важно подкорректировать питание, что даст возможность снизить амилазу.

Диета заключается в следующем:

Необходим контроль над количеством поступления белков в организм.
Нужно максимально снизить либо исключить из рациона углеводы и жиры.
Важен отказ от жареных, острых, соленых, копченых и кислых блюд, алкогольных напитков. Эти блюда раздражают слизистую желудка.
Надо ограничить поступление клетчатки в организм.
Не рекомендуется употрeблять маринады.
Нельзя принимать в пищу лук, чеснок, редьку.
Следует включить в рацион ряд свежих овощей и фруктов, натуральные соки, каши.
Рыба и мясо должны быть нежирных сортов.

Принимать пищу надо в небольших количествах по 5-6 раз в день.

Неправильное питание плохо сказывается на состоянии и работе поджелудочной, соблюдение диеты позволяет сократить период лечения.

Питание и диета

Правильное питание подбирается лечащим врачом и направлена она на то, чтобы не перегружать пищеварительную систему. Из рациона исключаются жаренные и жирные продукты питания, блюда из мяса, приправы и специи. Под строгий запрет в период лечения попадают табачные изделия, алкоголь, крепко заваренный чай и кофе. Как правило, такое лечение альфа-амилазы в крови проводится амбулаторно, т.е. пациент находится дома.

Помните о том, что всевозможные диеты и принятие препаратов, как и лечение повышения альфа-амилазы, должны проходить исключительно под тщательным контролем квалифицированного доктора.

Не ставьте сами себе диагнозы, не занимайтесь самолечением и тогда у вас не будет проблем не только с системой пищеварения, но и со здоровьем в целом. Берегите себя и своё здоровье.

Народные средства лечения

Народная медицина предлагает немало рецептов для лечения проблем внутренних органов, но в большинстве своем они сводятся к симптоматической терапии. Поэтому они могут служить лишь как дополнительные способы поддержания здоровья. Особенно важно знать народные средства лечения высокого содержания ферментов АЛТ и АСТ молодым и будущим мамам, поскольку в их положение использование медикаментов может навредить младенцу.

Рассмотрим наиболее популярные растительные средства и продукты, которые рекомендуется употрeблять при лечении повышенного АЛТ, в частности при патологиях печени:

кукурузные рыльца печени обладают хорошим мочегонным и желчегонным эффектом, а значит, способствуют детоксикации организма и улучшению отхождения желчи;
овес – всем известна польза от овсяной каши на завтрак. Особенно употрeблению данного продукта будет рада печень, так как он обладает выраженным очистительным эффектом, облегчая работу самой большой железы организма;
хурма, свекла, морковь, гречка и тыква – очень полезные продукты как для печени, так и здоровья в целом.

Снизить АЛТ и АСТ в крови народными средствами можно с помощью народных рецептов:

взять пол-литровую банку меда и поместить туда 2 столовые ложки корицы. Принимать до еды, можно через несколько часов после приема пищи, до 4 раз в день по 2 столовые ложки. Такой рецепт лечения является один из самых эффективных;
взять листья лопуха, помыть, подсушить, отрезать черенки. Далее поместить в мясорубку, выжать сок и процедить через несколько слоев марли. Употрeблять перед приемом пищи по столовой ложке, ввиду довольно горького привкуса следует сразу чем-то заесть. Принимать не более недели, потом необходимо сделать перерыв. Собирать листья желательно в мае;
приготовить настой из чаги. Пить 2 раза в день по 1 стакану за 30 минут до еды. После 10 дней делают перерыв, обычно на 5 дней. Курс длится 2-3 месяца.

Важно помнить, что лечение любыми настоями, отварами и другими растительными средствами возможно при точном определение причины отклонения от нормы, а так же требует предварительной консультации со специалистом.

Врожденная гипоплазия или агенезия панкреас.

Группа очень редких генетических состояний, приводящих к панкреатической недостаточности, сахарному диабету, иногда сочетающиеся с аномалиями сердца или мозжечка

Показания к назначению анализа

Описанный анализ назначается при определенных заболеваниях:

Кроме того, его назначают для оценки динамики в лечении сердечных и печеночных патологий и во время приема антибиотиков (длительном), разных токсических средств, а также химиопрепаратов.

Что делать если амилаза понижена?

Низкий уровень фермента встречается намного реже, чем повышенный. Такие изменения в анализе характерны для недостаточности ПЖ, муковисцидоза, тяжелых поражений печени (печеночной недостаточности), панкреоэктомии (удаления ПЖ).

Увеличенный уровень холестерина в крови может приводить к занижению показателей панкреатической амилазы.
У детей первого года жизни уровень фермента намного ниже, чем у взрослых. Это связано с тем, что пища, которую они получают, лишена достаточного количества сложных углеводов.

Повышенная аспартатаминотрaнcфераза

Важно понимать, что если был произведен анализ и подтвердилось, что сильно повышен АСТ в крови, то это не могло произойти просто так, само по себе. Это бывает связано с наличием какой-либо патологии в организме, с разрушением структур печени, сердечной мышцы или других тканей. А это означает, что понизить АСТ без лечения болезни, вызвавшей скачок концентрации фермента, невозможно.

Поэтому основной задачей лечащего врача будет найти, в случае когда АСТ в крови повышена, причины этого. То есть на первый план выходит проведение скорейшей диагностики, а затем уже назначение лечения. После устранения заболевания понизится и уровень аспартатаминотрaнcферазы.

Повышенный уровень амилазы в крови

Организм человека – это сложнейшее устройство, которое постоянно находится в работе. Обеспечить бесперебойную его работу сложно, но возможно. Для этого человек контролирует состояние своего здоровья, обращает внимание на определенные признаки, а внутренние органы сами «дают подсказки» в виде симптомов, если что-то не так. Одной из таких подсказок является показатель альфа амилазы в крови. Разберем с вами что это такое и почему альфа-амилаза повышена в крови.

Чем опасно изменение уровня амилазы?

Само по себе состояние, когда амилаза повышена не имеет клинических последствий для организма, однако, оно является важным маркером поражения ПЖ. При обнаружении повышения показателя фермента, как правило проводят контроль анализа в течение суток, что позволяет оценить динамику патологического процесса.

Понижение уровня фермента на фоне ухудшения самочувствия больного, свидетельствует о тяжелой деструкции ткани поджелудочной железы. Следует обратить пристальное внимание к ситуации.

полный список вопросов

Для того, чтобы результаты исследования были актуальными и информативными, необходима соответствующая подготовка к сбору биоматериалов. Для этого вам нужна одна вещь.

Пожалуйста, поешьте не менее чем за 12 часов до посещения лаборатории.
Избегайте жирной пищи и слишком большого количества сладостей.
Исключаются стрессоры, психические и эмоциональные нагрузки.
избегать алкоголя
Избегайте физических нагрузок за 1-2 дня до исследования.
Не курите за 30 минут до анализа крови.

Фуросемид, ибупрофен, каптоприл, глюкокортикоидные гормоны, обезболивающие (наркотики) и оральные контрацептивы могут изменить общую активность амилазы и вызвать ложные результаты теста. Вы должны сообщить своему врачу, если вы лечитесь этими лекарствами. Может потребоваться прекращение применения препарата (по согласованию с врачом) на короткий период времени или только перед обследованием.

Беременные женщины могут иметь повышенный уровень даже без заболевания. Снижение значений наблюдается у детей первого года жизни, что считается нормальным.

Анализ крови на общую амилазу назначают больным с клинической симптоматикой и запущенными процессами поджелудочной железы. Эти симптомы:

Этот тест используется для комплексной диагностики острого и хронического панкреатита (или его рецидива), контроля терапии опухолей поджелудочной железы, оценки состояния и функции поджелудочной железы после холецистэктомии или удаления кисты желчного пузыря.

Когда необходим анализ на амилазу?

Показания к проведению анализа крови на а-амилазу:

Острая боль в животе.
Диагностика острых заболеваний поджелудочной железы.
Оценка эффективности лечения патологии поджелудочной железы (в том числе рака).
Дифференциальная диагностика заболеваний желудочно-кишечного тракта.
Паротит (воспаление околоушных слюнных желёз).
Муковисцидоз.

Наибольшая ценность анализа крови на общую амилазу — диагностика причины острой боли в животе.

Клиническое значение анализа сывороточной амилазы – выявление и ведение острых заболеваний поджелудочной железы. Основные причины повышения общей альфа-амилазы в крови:

— Острый панкреатит — Травма живота — Перитонит — Хронический панкреатит — Опухоль, киста или рак поджелудочной железы — Острый холецистит, в том числе калькулёзный — Острый инфекционный гепатит — Перфорация язвы желудка — Острое нарушение кровообращения органов брюшной полости, инфаркт кишечника — Кишечная непроходимость, перфорация кишки — Почечная недостаточность — Болезнь Крона — Паротит — Макроамилаземия — Внематочная беременность — Патология яичников, сальпингит — Диабетический кетоацидоз

Очевидно, что повышение активности общей а-амилазы в крови наблюдается не только при патологии поджелудочной железы. Но увеличение показателя в 3-5 раз практически всегда имеет панкреатическое происхождение.

Значительное повышение сывороточной альфа-амилазы в 10 и более раз при сильных абдоминальных болях предполагает острый панкреатит*. *Панкреатит – воспаление поджелудочной железы

Нормальные показатели АСТ

Нормальные показатели при оптическом методе определения (в МЕ) выглядят так:

у женщин — до 35 МЕ;
у мужчин — до 41 МЕ;
у детей — до 50 МЕ.

Реакция Райтмана-Френкеля (мкомоль/ч/мл):

у женщин — до 0,35;
у мужчин — до 0,45;

Если биохимия крови показала АСТ, не превышающую указанные величины, — это свидетельствует, что ферментные системы сердца, печени, почек функционируют нормально, и клеточный состав органов не поврежден. При имеющихся отклонениях в анализах и обнаружении, что повышено АСТ в крови, должны быть проверены и другие специфические маркеры (тропонины, креатинфосфокиназа, АЛТ и т. д.).

Надо сказать, что разные лаборатории могут применять различные реактивы и способы исследования. Поэтому результаты, полученные в разных местах, могут незначительно отличаться друг от друга.

Когда назначают анализы

При различных патологиях наблюдается увеличение поступления амилазы в кровь, при этом количество фермента в слюне не поднимается.

Наиболее точно определить уровень позволяет биохимический анализ крови. Назначают его в следующих ситуациях:

Воспалительная реакция в околоушной железе , которая возникает в результате паротита, закупорки и т. д.
Вирусные, инфекционные патологии.
Сахарный диабет.
Острый панкреатит.
Муковисцидоз (кистозный фиброз) – наследственное заболевание, вызванное мутацией гена, влияющего на клеточный солевой обмен.

Назначение анализа имеет место при острых болях в районе живота, которые обычно указывают на патологии желудочно-кишечного тракта.

Стандартное значение общей амиразы составляет 28-100 дюймов/л. В случае с детьми этот уровень достигает всего одного года. Нормальные результаты не устраняют 100 % заболевания. Вывод заключается в том, что врачи должны получить, принимая во внимание историю болезни пациента, жалобы, клинические симптомы и другие результаты испытаний.

Норма содержания амилазы

Ферменты – это белки, которые катализируют расщепление каких-либо сложных веществ. Активность их измеряется обычно в МЕ (международных единицах). За 1 МЕ активности фермента принимается такое его количество, которое катализирует расщепление 1 мкмоль вещества за 1 минуту в стандартных условиях.

В качестве расщепляемого субстрата при определении активности амилазы раньше применялся крахмал, в качестве индикатора – йод (который, как известно, окрашивает крахмал в синий цвет). Чем менее интенсивная окраска субстрата после взаимодействия его с исследуемой сывороткой – тем большая активность амилазы в ней.

Сейчас используются современные спектрофотометрические методы.

Нормальные показатели альфа амилазы у взрослых женщин и мужчин не отличаются и в среднем составляют 20-100 МЕ/л, в моче – 10-124 МЕ/л. Однако в разных лабораториях нормы могут отличаться.

У детей выработка этого фермента намного ниже. Альфа амилаза у новорожденных детей продуцируется в незначительных количествах, по мере роста и развития системы пищеварения синтез ее возрастает.

Альфа амилаза, норма содержания в крови по возрасту

Синдром Йохансона-Близзарда.

Очень редкое (1/250.000) аутосомно-рецессивное заболевание с поражением сразу многих систем, в том числе и панкреас.

В поджелудочной железе уже внутриутробно возникает воспаление и постепенно теряется ткань, вырабатывающая ферменты.

У детей с эти синдромом очень характерная внешность из-за недоразвития крыльев носа.

Также у детей находят аномалия черепа, мочеполовой системы, сердца, отставание в физическом и нервно-психическом развитии, гипотиреоз, сахарный диабет.

Шансов на улучшение функции панкреас со временем нет, требуется пожизненное заместительное лечение ферментами и жирорастворимыми витаминами.

17 03 2023 7:35:26

16 03 2023 9:49:13

15 03 2023 19:17:17

14 03 2023 6:14:14

27 02 2023 13:51:50

24 02 2023 18:16:44

21 02 2023 15:40:38

20 02 2023 3:21:51

18 02 2023 3:19:51

17 02 2023 1:43:30

14 02 2023 9:43:33

13 02 2023 11:25:43

30 01 2023 6:30:13

Какие значения амилазы считаются нормальными?

Нормальные значения амилазы по возрасту:

0-30 дней (новорожденный): 0-6 ед/л
31-182 дня: 1-17 ед/л
183-365 дней: 6-44 ед/л
1-3 года: 8-79 ед/л
4-17 лет: 21-110 ед/л
после 18 лет (взрослые): 26-102 ед/л

Панкреатическая амилаза по возрасту:

0-24 месяца: 0-20 ед/л
2-18 лет: 9-35 ед/л
после 18 лет: 11-54 ед/л

Что же делать, если обнаружено отклонение от нормального уровня фермента альфа-амилазы в крови? В первую очередь не паниковать, успокоиться и сдать дополнительные анализы для определения точной причины отклонений альфа-амилазы. Главным и одним из самых действенных методов лечения этой проблемы является соблюдение определенных принципов диеты.

Синдром Пирсона.

Очень редкое спорадически возникающее митохондриальное заболевание с частотой <1/1.000.000.

Кроме ранней панкреатической недостаточности, типичны стойкая сидеробластная анемия, изменения в костном мозге.

В крови повышены уровни лактата и пирувата.

Помощь: заместительная ферментная терапия, фолиевая кислота, переливания крови, изучаются карнитин и коэнзим Q.

Заключительное слово

Повышенное АЛТ и АСТ в крови еще не является приговором, даже если эти показатели намного превосходят норму. Главное — это своевременно поставленный диагноз и лечение под руководством опытного специалиста. Мы желаем всем хороших анализов и здоровья!

Профилактика повышений амилазы

Профилактика аномалий Aimilase требует здорового образа жизни и еды. Острый, толстая, жареная пища, кондитерский хлеб, кофе и алкоголь должны быть исключены из еды. Зерна, фрукты, овощи (за исключением лука, чеснока, редьки и ласточек) и наклоненное мясо должно быть центром меню.

Варить пищу, выпекать без масла, готовить с помощью мульт и-кукура или есть небольшие количества, по крайней мере, 4-5 раз в день. Очень длительная еда с высоким уровнем амилазы заключается в том, что вы не можете продлить голодные, но переедание запрещено. Также желательно избегать курения, уменьшить стресс, если это возможно, и двигаться как можно больше.

https://youtube.com/watch?v=-3cOegL1Xhs%3Ffeature%3Doembed

Если вы подвержены желудочн о-кишечным тракту и другим органам, которые препятствуют производству ферментов, мы рекомендуем вам регулярно диагностировать врач и провести тест.

Лечение нарушений

Единственный способ нормализовать концентрацию амилазы — это определить причину и лечить ее. Биохимического анализа крови только недостаточно для выявления симптомов, и пациентам нужны более комплексные тесты. Существуют ультразвуковые тесты на живот, общие анализы крови и желудочн о-кишечная эндоскопия (гастроскопия и т. Д.).

Основываясь на результатах, доктор завершает и начинает лечить состояние.

Некоторые заболевания (опухоли, обструкции желчных протоков, некроз ткани поджелудочной железы, перитонит) требуют немедленно хирургического вмешательства.

Лечение зависит от заболевания, веса симптомов, возраста и общего состояния пациента. Заболевания поджелудочной железы и воспаление ткани органов назначают антибиотики и препараты для снижения бремени на органах, ухудшают кровообращение и уменьшение чрезмерной секреции ферментов. Приготовления, такие как диабет, почечная недостаточность и желчные камни, назначают другие схемы для уменьшения неприятных симптомов и устранения состояния.

О чем говорят повышенные показатели

Изменение показателей всегда происходит под действием разрушающих агентов на клетки разных органов.

Иногда причины повышения уровня ферментов не патологические, а физиологические. Например, высокий АЛТ у женщин наблюдается при беременности.

Повышение АЛТ

В случае, если уровень АЛТ повышен в 2 раза в анализе крови, врач предположит вирусное или опухолевое поражение печени. Кроме того, фермент повышается при следующих условиях:

Прием лекарственных препаратов, токсичных для печени, может изменять активность ферментов и искажать результаты анализов.
Высокий АЛТ в крови у мужчин наблюдается во время физических нагрузок, особенно если это профессиональный спортсмен с постоянными тренировками.
В 3 триместре беременности аминотрaнcфераза бывает повышена при подозрении на гепатоз беременных вследствие застоя желчи и нарушения ее оттока.
Наличие камней в желчевыводящих протоках, особенно внутрипеченочных, может увеличить уровень АЛТ.

Если АЛТ увеличен в 10 раз и более, это основной показатель активности процесса при вирусном гепатите. В дополнение проводят ПЦР-исследование крови на вирусные маркеры. После этого можно точно говорить о стадии и прогнозе заболевания.

Повышение АСТ

Повышенный уровень аланинаминотрaнcферазы используют для диагностики повреждения органов сердечно-сосудистой системы. АСТ повышен в анализе крови при инфаркте миокарда на протяжении нескольких дней, но диагностически важен лишь в первые часы. Также АСТ выше нормы в случае:

некоторых форм рака;
механической желтухи на фоне камней либо аномалий желчевыводящих путей;
вирусного поражения печени.

Изолированное повышение уровня АСТ чаще наблюдается при ишемической болезни, но никогда не является единственным диагностическим признаком.

Повышение обоих ферментов

Диагностическая значимость трaнcаминаз повышается, если их рассматривать вместе с другими отклонениями в биохимическом анализе. Повышение уровня ферментов печени всегда свидетельствует о нарушении клеточного обмена и разрушении мембран. Часто показатели повышаются на первых этапах заболеваний печени и сердца. Отсюда высокая ценность этих исследований, особенно в сочетании с другими биохимическими анализами.

Снижение концентрации амилазы

Независимо от острого или хронического, гепатит обычно является причиной снижения концентрации фермента. Эти заболевания не имеют успешного метаболизма углеводов, увеличивают нагрузку на системы ферментации и изменения в химических тестах в крови. Вторая причина — новое существо поджелудочной железы.

Обычно опухоль вызывает увеличение концентрации амилазы (особенно на ранних стадиях), но секреция фермента нарушена после дегенерации опухолевой ткани. Кроме того, травма органов, отравление и отравление могут изменить концентрацию ферментов вверх и вниз.

Врожденные изолированные дефициты ферментов панкреас.

В единичных случаях описаны мутации, из-за которых в соке поджелудочной железы отсутствует липаза — фермент для расщепления жиров или колипаза — кофермент, который увеличивает активность липазы.

Функции АЛТ и АСТ в организме

Внутриклеточные ферменты – трaнcаминазы или аминотрaнcферазы – выполняют в организме трaнcпортную функцию, активно участвуя в формировании аминокислот:

аланиновая аминотрaнcфераза переносит аланин;
аспарагиновая трaнcаминаза – кислоту аспарагиновую.

Отсюда и название специфических белков. К тому же, у каждой группы есть своё место в организме человека. Максимальная концентрация АЛТ наблюдается в печени, а АСТ – в сердце.

Анализ крови, повышен уровень фермента или нет, делается в такой последовательности: для определения содержания аспартатаминотрaнcферазы в крови необходимо биохимическое исследование. Забор материала производится из вены только в утреннее время и только на голодный желудок.

Сначала медсестра на руку выше локтя накладывает жгут, затем в вену вводится игла и забирается примерно 15-20 мл крови. Жгут после этого снимают и к месту укола прикладывают ватный тампон. Пациенту велят согнуть руку в локте и крепко зажать место укола, чтобы остановить кровь. Можно посидеть несколько минут, а затем идти домой.

А в забранной крови при помощи центрифуги отделяется плазма, производятся необходимые хим. реакции и определяется активность АСТ. Результаты обычно бывают готовы уже на следующий день. Самостоятельной расшифровкой выданных на руки результатов лучше не заниматься, это должен делать врач.